Gene mapping è il primo passo per isolare un gene. La mappa mostra la posizione dei vari geni sui cromosomi che compongono le nostre cellule. Queste mappe sono utili per il collegamento di geni nelle rispettive posizioni su un cromosoma e possono aiutare a determinare se un disordine ereditato raro è causato da un particolare gene. Mappe di gene sono utilizzate anche in medicina legale. Perché il progetto genoma umano ha sviluppato una fitta mappa di marker genetici uniformemente spaziate attraverso la raccolta di DNA umana, marcatori del DNA possono essere confrontati con questo informazioni e collegati a vari geni. Qualsiasi tratto di significato possa essere visualizzato utilizzando una mappa di gene.

Istruzioni

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Rilevare le differenze genetiche. Le differenze genetiche tra persone (chiamato "polimorfismi") possono essere piccole come una coppia di basi. Marcatori genetici sono sequenze di DNA utilizzati per identificare gli individui. Durante il processo di ricombinazione (dove i cromosomi scambiano informazioni genetiche durante lo sviluppo di ovuli o spermatozoi), geni e marcatori genetici in prossimità tendono a stare insieme e sono passati da madre a figlio. Questo rende possibile individuare geni per tratti particolari o malattie utilizzando questi marcatori genetici. Forse il più affidabile dei marcatori genetici è il polimorfismo a singolo nucleotide, perché letteralmente è definito da una differenza di una coppia di basi.

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Acquisire i dati. Utilizzare la tecnica polimorfico amplificato casuale di DNA (RAPD). Questa tecnica si avvale di reazione a catena della polimerasi (PCR) e l'elettroforesi del gel per determinare prossimità gene/marcatore. PCR è usato per fare molte copie di un segmento di DNA specificato. Segmenti possono essere visualizzati utilizzando l'elettroforesi del gel. Tramando la migrazione di questi frammenti lungo il gel contro i frammenti di DNA di lunghezza nota (o "ladder") vi permetterà di determinare la dimensione relativa del marcatore.

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Osservare le differenze genetiche. I marcatori del DNA più è includere nella mappa, il più probabilmente uno di quei marcatori sarà collegato al gene di malattia o altro gene di significato. Per esempio, se un numero di membri della famiglia con la stessa malattia eredita lo stesso marcatore genetico, le probabilità sono che il gene-malattia risiederà nei pressi di quel marcatore.

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Creare la rappresentazione visiva (Mappa associato). Utilizzare la frequenza di ricombinazione per determinare la distanza genetica tra ogni segnapunti e creare una rappresentazione visiva utilizzando il software di computer appropriato (Vedi risorse). Trasformando le differenze genetiche osservate in una mappa significativa richiede scienza specifici computer grafica software. Essere sicuri di illustrare correttamente la vicinanza di marcatori genetici ai loro rispettivi geni lungo il cromosoma.